En un estudio reciente, se sugiere que las hormonas tiroideas mejoran considerablemente la eficacia de los tratamientos contra los meduloblastomas, los tumores cerebrales malignos y los diagnósticos más frecuentes en los niños.
El meduloblastoma, un tumor cerebral que se desarrolla en el nivel del cerebro, afecta principalmente a los niños en edad temprana, antes de los 10 años.
Malgré una terapia très agresiva, comprenant una intervención quirúrgica suivie d’une radiothérapie et d’une quimiothérapie cytotoxique, les taux de survie globale sont d’environ 60% et stagnent à ce niveau depuis près de 40 ans.
Además, la toxicidad de estos tratamientos para el desarrollo del cerebro, la radioterapia en particular, el hecho de que los supervivientes del meduloblastoma sufran complicaciones en la vida, incluida una deficiencia intelectual, un retraso en el crecimiento, una casa con riesgo de tumores malignes secondaires et une perte auditive.
Malheureusement, la radiothérapie demeure indispensable au tratamiento de este cáncer, de sorte qu’il es très difícil de evitar ces efectos secundarios. La identificación de terapias más eficaces y menos tóxicas es absolutamente necesaria para mejorar la supervivencia y la calidad de la vida de los niños afectados por esta enfermedad.
Desarrollo anormal
Las donaciones actuales disponibles indican que las células cancerosas responsables de los meduloblastomas que aparecen en las primeras etapas del desarrollo embrionario: en lugar de diferenciarse en las neuronas maduras, la evolución de las células del cerebro en formación está perturbada y plutôt à la aparición de Células anormales que adquieren muchas características cancerosas que resultan extremadamente difíciles de eliminar.
Le travail acharné des chercheurs a cependant mis en évidence une faille potentielle dans l’armure des médulloblastomes: contrairement à d’autres cellules cancéreuses qui perdent complètement leur identité cellulaire fonctionnelle de départ (par un processus appelé la dédifférenciation) et deviennent atypiques et incontrôlables, Las células de los meduloblastomas conservan su propiedad de diferenciarse en las neuronas de hecho. De lo contrario, en lugar de buscar todo precio para eliminar los meduloblastomas con la ayuda de tratamientos tóxicos, será posible frenar la croissance de estos tumores al forzar las células cancerosas a evolucionar hacia un estado de neuronas maduras.
La hormona T3 en la recuperación
Durante mucho tiempo, las hormonas tiroideas son indispensables para el desarrollo del cerebro, particularmente las células del cerebro, y las fallas sanguíneas de estas hormonas (hipotiroidismo) se observan frecuentemente en los pacientes con meduloblastoma.
En un estudio muy importante, sobre la sugerencia de que la hormona tiroidea 3,5,3′–triyodo-L-tironina (T3) también desempeña un papel muy importante en el tratamiento de los meduloblastomas y acelera la transformación de las células cancerosas en células normales. (1). Los buscadores son testigos de que la T3 activa la activación de una proteína (NeuroD1) que reduce una cascada de eventos relacionados con la transformación de células cancerosas en neuronas. Mieux encore, este efecto se parece a la tradición de una reducción importante del tumor tumoral: cuando se trata de un tratamiento con la T3 de los modelos auxqueles, se consigue un crecimiento de las células de meduloblastomas prélevées de jóvenes pacientes, los tumores retroceden de manera espectacular, con un paralelo una casa importante para la supervivencia de los animales.
Le faible coût de la T3, son perfil de seguridad très favorable et sa disponibilidad cuasi universal en font una estrategia de tratamiento très atrayente para los meduloblastomas. Il est à espérer que este descubrimiento científico mayor se traduise par la mise en œuvre le plus rapidement posible d’essais cliniques para determinar su impacto sobre este cáncer devastador.
(1) Yang Y et coll. «La hormona tiroidea suprime la progresión del meduloblastoma al promover la diferenciación terminal de las células tumorales». Célula cancerosa 2024; 42: 1434-1449.e5.